招聘人數：1-10人
到崗時間：不限
年齡要求：不限
性別要求：不限
婚況要求：不限
職責描述：
1、負責公司新藥研發項目的臨床前毒理、藥理、藥效和藥代等的外包實驗項目的監督管理，保障實驗項目的進度及質量；
2、負責項目委外的CRO公司篩選，資質評估，合同起草及簽訂，對接聯絡等工作；
3、負責撰寫或審核臨床前的項目研究方案、研發計劃、實驗報告等資料。
4、根據新藥申報注冊法規，撰寫IND申報所需資料；
5、負責或協助完成新項目的調研及立項評估工作。
6、完成上級交辦的其它工作。
7、工作地也可base上海
任職要求：
1、藥理、藥物代謝、藥效等相關專業背景，碩士及以上學歷；
2、從事臨床前藥理、毒理研究工作8年以上。有藥效、藥理、毒理和藥代動力學相關背景；
3、具有3-4項完整新藥臨床前項目的申報經驗；
4、熟悉國家藥物審評要求及藥品管理相關法規，具有較好的英文文獻閱讀能力，熟練的文獻調研能力，能夠跟蹤研究進展。
5、具有較強的溝通、協調和組織能力。
公司介紹：
在安徽省促進大院大所產學研合作政策的支持下，依托中科院合肥物質科學研究院劉青松藥學團隊的研發成果，某公司于2019年7月成立，作為企業主體進一步推動相關創新靶向藥物的產業化。目前公司分別在蚌埠市、合肥市、上海市成立了研發中心以及商務拓展中心。核心研發人員來自國內外知名研究機構，均具有碩士以上學歷，涵蓋藥物化學、制劑分析、藥理學、毒理學以及臨床醫學等專業。未來某公司將圍繞世界高發惡性疾病進行國家1.1類原創靶向藥物。
